聚丙烯酰胺熔解剂分子量大小对水处理的影响

  在平常实验时，我们会发现有的水样使用600万、800万和1200万分子量的阳离子聚丙烯酰胺效果都特别好，然后根据成本核算后选型出20离子度800万分子量的阳离子聚丙烯酰胺，但是实际中试上机实验效果却并不好。这是为什么呢？因为选择聚丙烯酰胺分子量大小是根据现场情况来决定的，与聚丙烯酰胺溶解浓度、进水量大小、混凝时间长短、污水浓度、脱泥设备等都有直接关系。

  溶解浓度对聚丙烯酰胺分子量的影响：

  分子量越大粘度越高。溶解浓度大小直接决定了溶解药剂的粘度，粘度过大容易堵塞管道，且与污水不易混凝，粘度太小的话药剂使用量大，超出现场配备溶解设备的工作能力。

  进水量对聚丙烯酰胺分子量大小的影响：

  进水量越大要求使用的聚丙烯酰胺药剂越多，分子量大小直接决定了是否能满足现场污水不同流量时的处理能力。

  混凝时间长短对聚丙烯酰胺分子量的影响：

  混凝时间越短则要求聚丙烯酰胺溶液能越迅速的与污水充分接触反应，当分子量太大时，混凝周期变长，影响水处理效果。

  污水浓度对聚丙烯酰胺分子量大小的影响：

  当污水浓度低时，分子量大小对污水的影响只是使用量大小的区别，但是当污水浓度高时，就应该在能充分混凝的情况下进行选择。

  脱泥设备对分子量大小的影响：

  板框压滤机对分子量要求不高，避免沾滤布即可。滤带式压滤机要求分子量不能太高，以免影响污泥的脱水性能，导致泥包水，脱水性能下降。离心机则要求阳离子聚丙烯酰胺分子量越高越好，因为分子量决定了污泥的絮团强度，分子量低时絮团容易被打碎，影响脱泥效果。

  慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重是慢阻肺临床过程中的重要病程，熔解剂而且是慢阻肺患者疾病过程中影响健康的主要疾病状态。慢阻肺患者25%的肺功能下降可归因于慢阻肺急性加重，并明显加速慢阻肺病程，慢阻肺急性加重是死亡的独立危险因素。在英国慢阻肺在患者急诊住院的原因中占据第二位。慢阻肺急性加重常常伴随心血管疾病，尤其是心肌梗死 。慢阻肺急性加重在冬季更为多见，而且也更为严重。因而，慢阻肺全球防治创议(GOLD)特别强调慢阻肺急性加重的预防和避免慢阻肺急性加重的危险因素。

  慢阻肺急性加重对患者和社会带来沉重疾病负担，但临床上缺乏完整、清晰、标准化的慢阻肺急性加重定义。目前国内外各种指南或策略对于慢阻肺急性加重的定义并未完全统一。GOLD 2015 年版中慢阻肺急性加重的定义为“慢阻肺急性加重是一种急性起病的事件，其特征是患者呼吸系统症状恶化，超出日常变异，并导致需要调整药物治疗方案”

  2015年美国胸科协会和加拿大胸科协会颁布的慢阻肺急性加重预防指南，将慢阻肺急性加重定义为“慢阻肺急性加重是慢阻肺疾病自然过程中的事件，其特征是患者呼吸困难、咳嗽和/或痰量的变化超出正常每日的变异范围，通常急性起病，并且需要改变慢阻肺基础常规药物治疗。慢阻肺急性加重是一种需要接受抗生素和/或全身糖皮质激素治疗的临床事件，其严重程度按照预后进行分层。轻度急性加重患者存在临床症状，但不需要改变治疗;中度急性加重时，则需改变药物治疗并应用抗菌药物或系统性性糖皮质激素治疗;重度急性加重需住院治疗”

  短效支气管舒张剂:慢阻肺急性加重时为优先选择短效支气管舒张剂，如单独吸入短效 β 2 受体激动剂，或联合吸入短效 β 2 受体激动剂和短效抗胆碱能药物，以改善临床症状和肺功能。应用雾化吸入可能更适合于慢阻肺急性加重患者。而长效支气管舒张剂合并/不合并吸入糖皮质激素在急性加重时的治疗效果不确定。茶碱仅适用于短效支气管舒张剂效果不好的患者，不良反应较常见